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Giovedì, Aprile 9, 2020

Le agenzie regolatorie dei medicinali internazionali hanno pubblicato oggi un rapporto che raccoglie le rispettive considerazioni sullo...

Giovedì, Aprile 9, 2020
Principio attivo:

Il 3 aprile scorso l’Azienda Sanofi S.p.A. ha notificato all’AIFA il rischio di carenza per il farmaco Plaquenil, a base di idrossiclorochina.

Giovedì, Aprile 9, 2020
Principio attivo:

Azitromicina: perché alcune fonti indicano il farmaco utile nella cura per Covid-19? Per quali pazienti è raccomandabile?

A queste e ad altre domande risponde una scheda elaborata dalla Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sull’antibiotico della famiglia dei macrolidi.

Martedì, Aprile 7, 2020

Alla luce delle numerose richieste pervenute dalle varie parti interessate all’Ufficio Sperimentazione Clinica/Area Pre-Autorizzazione e all’Ufficio Ispezioni GCP, l'Agenzia Italiana del Farmaco fornisce indicazioni in merito alla gestione delle sperimentazioni cliniche ed emendamenti...

Lunedì, Aprile 6, 2020

L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento dei programmi di uso terapeutico compassionevole dei farmaci per il trattamento della malattia COVID-19.

Lunedì, Aprile 6, 2020

Alcuni Stati membri dell'UE hanno segnalato di aver iniziato a rilevare carenze di alcuni medicinali utilizzati per i pazienti affetti da COVID-19 o di attendersi che tali carenze si verificheranno molto presto.

Lunedì, Aprile 6, 2020

Stanti le esigenze derivanti dal mantenimento delle misure di contenimento dell’emergenze epidemiologica da COVID-19, ad integrazione e chiarimento di quanto già comunicato da AIFA l’11 marzo 2020, relativamente al rinnovo dei piani terapeutici AIFA (web-based o cartaceo), si dispone che la

Lunedì, Aprile 6, 2020
Principio attivo:

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato il report dello studio TOCIVID-19 con il numero dei centri e dei pazienti registrati per regione.

I centri registrati in tutta Italia sono 600 e i pazienti arruolati 2111 (studio di fase II più fase osservazionale).

Lunedì, Aprile 6, 2020

In considerazione di quanto disposto dal DL 17 marzo 2020 n.18 all’Art.

Venerdì, Aprile 3, 2020
Principio attivo:

Il Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha fornito raccomandazioni sulle modalità di utilizzo del medicinale antivirale sperimentale remdesivir per il trattamento della malattia da nuovo coronavirus (COVID-19) nei programmi di uso...

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