L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni su soluzioni per
infusione contenenti amido idrossietilico (HES) e nuove misure per rafforzare le restrizioni esistenti a causa dell’aumento
del rischio di danni renali e mortalità in pazienti con sepsi o in condizioni
critiche.

L’Agenzia Europea per i medicinali ha concluso la revisione
del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro), e ha raccomandato di
limitarne l’uso ai pazienti che sono stati sottoposti a due precedenti
trattamenti per il carcinoma prostatico metastatico o che non possono ricevere
altri trattamenti.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su tutti i medicinali contenenti i fattori
stimolanti le colonie granulocitarie (G-CSF) e del rischio
di aortite in pazienti trattati con gli G-CSF: filgrastim, pegfilgrastim, lenograstim e
lipegfilgrastim.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti segnalazioni di casi di idrocefalo comunicante non correlati a
meningite o emorragia in pazienti trattati con Spinraza.