Risk of stroke, kidney injury, or damage to the intestines or limbs.
If an immunocompromised patient or a child with an immature immune system ingests the contaminated product, there is a potential the patient will get an infection for which systemic antimicrobial therapy would be necessary.
If the device operator does not intervene, the patient may not receive enough oxygen and could suffer serious adverse health consequences, including injury or death.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha istituito una task force di esperti con conoscenze specialistiche su vaccini, malattie infettive ed altre competenze rilevanti per contribuire alla risposta globale sulla diffusione del virus Zika.
L’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) ha concluso che il difetto nel dispositivo per la misurazione dell’INR utilizzato nello studio ROCKET non cambia le conclusioni sulla sicurezza globale e sul rapporto beneficio/rischio di Xarelto (rivaroxaban).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio, associato a TachoSil, di formazione di aderenze a livello dei tessuti gastrointestinali, che portano all’ostruzione intestinale.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione di
tutti i medicinali a base di metformina. La metformina, da sola o in combinazione con altri medicinali, è
largamente utilizzata per il trattamento del diabete di tipo 2.
May contain sibutramine, phenolphthalein, and/or diclofenac.
80.211.154.110