Fetch 2 Aspiration Catheter by Boston Scientific: Recall - Shaft Breakage
Embolism of device fragments could lead to obstruction of blood flow or additional intervention to remove a device fragment surgically.
Embolism of device fragments could lead to obstruction of blood flow or additional intervention to remove a device fragment surgically.
FDA requiring changes to metformin labeling to provide specific recommendations on use in patients with mild to moderate kidney impairment.
DA adding new Warnings and Precautions to the labels of medicines that contain saxagliptin or alogliptin to inform of the potential increased risk of heart failure.
Product found to contain LGD-4033 Ligandrol, an investigational drug not approved for use. The risks of using this product are unknown.
FDA not recommending removal of this device, since the available data do not suggest any decreased benefit.
Information about a rare and preventable type of interference between CT and electronic medical devices.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione del medicinale Symbioflor 2 (Escherichia coli bacteria), che è autorizzato in alcuni Stati Membri dell’Unione Europea (UE) per il trattamento di patologie gastriche e intestinali inclusa la sindrome del colon irritabile.
L’
Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei medicinali
contenenti l’antibiotico vancomicina come parte di una strategia per aggiornare
le informazioni del prodotto di agenti antibatterici meno recenti nell’ambito
della lotta contro la resistenza antimicrobica1.
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei farmaci per i quali sono stati condotti studi presso il sito Alkem Laboratories Ltd in Taloja, India.
Il CMDh approva la revoca delle autorizzazioni all’immissione in commercio degli spray a base di fusafungina utilizzati per trattare le infezioni delle vie respiratorie. I medicinali devono essere ritirati a causa di gravi reazioni allergiche e di una limitata evidenza di beneficio.
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