MitraClip Delivery System by Abbott: Safety Notice - Reinforcement of Proper Procedures to Operate and Deploy
Abbott requiring training of all MitraClip implanting physicians to ensure continued safe use of the device.
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Abbott requiring training of all MitraClip implanting physicians to ensure continued safe use of the device.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni
relative alla presenza di un’informazione errata sulle etichette delle
fiale di solvente (Lidocaina) distribuite nelle confezioni di Rocefin
250 mg e 500 mg polvere i.m. in Italia.
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha completato la sua revisione sul rischio conosciuto di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) con l’uso del medicinale per la sclerosi multipla Tysabri (natalizumab) e ha confermato le iniziali raccomandazioni allo scopo di minimizzare il rischio.
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha confermato le raccomandazioni per minimizzare il rischio di chetoacidosi diabetica in pazienti trattati con inibitori SGLT2 (una classe di farmaci per il diabete di tipo 2).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni di sicurezza sui medicinali contenenti amoxicillina/acido clavulanico nella forma farmaceutica polvere per sospensione orale.
Unintended patient movement during surgical procedures may result in injuries including skull fractures, facial injuries (bruises and cuts), deep cuts (lacerations), and blood clots (hematoma). Posted 02/25/2016
The International School of Pharmacology of the Ettore Majorana Foundation and Centre for Scientific Culture (EMFCSC) in Erice, Sicily organizes a Course on "Medication Errors" from 2nd to 6th May 2016. A medication error is an unintended failure in the treatment process that leads to, or has the potential to lead to, harm to the patient. It has been estimated that 1–2% of patients admitted to US hospitals are harmed as a result of medication errors. Prescribing faults and prescription errors are the main problem among medication errors.
Nell'Unione Europea il carico di reazioni avverse da farmaco (ADR) è una della preoccupazioni maggiori di salute pubblica, con il 5% di tutti i ricoveri ospedalieri dovuti a una ADR e il 5% di tutti i pazienti ospedalizzati che hanno una ADR. Le ADR sono oggi al quinto posto come causa di morte in ospedale con 197.000 morti all'anno e un costo di 79 miliardi di euro all'anno. Questi dati indicano che è necessario avere un solido sistema di valutazione del rischio, metodi scientifici rigorosi, risorse adeguate e leggi chiare.
FDA reviewed updated reprocessing instructions and validation data; FDA recommends that facilities
implement them as soon as possible.
80.211.154.110