Information about a rare and preventable type of interference between CT and electronic medical devices.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione del medicinale Symbioflor 2 (Escherichia coli bacteria), che è autorizzato in alcuni Stati Membri dell’Unione Europea (UE) per il trattamento di patologie gastriche e intestinali inclusa la sindrome del colon irritabile.
L’
Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei medicinali
contenenti l’antibiotico vancomicina come parte di una strategia per aggiornare
le informazioni del prodotto di agenti antibatterici meno recenti nell’ambito
della lotta contro la resistenza antimicrobica1.
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei farmaci per i quali sono stati condotti studi presso il sito Alkem Laboratories Ltd in Taloja, India.
Il CMDh approva la revoca delle autorizzazioni all’immissione in commercio degli spray a base di fusafungina utilizzati per trattare le infezioni delle vie respiratorie. I medicinali devono essere ritirati a causa di gravi reazioni allergiche e di una limitata evidenza di beneficio.
Administration of a non-sterile product, intended to be sterile, may result in serious and potentially life-threatening infections or death.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti raccomandazioni in merito alla necessità di screening per il virus dell’epatite B nei pazienti, prima del trattamento con gli inibitori della tirosin-chinasi BCR-ABL (imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib), a causa del rischio di riattivazione dell’epatite B.
Di che cosa stiamo parlando?
Per iniziare vale la pena di considerare come viene usata la parola “burocrazia”. Secondo Google definitions, burocrazia ha quattro significati:
Intravenous administration of a non-sterile product can result in serious infections that may be life-threatening.
80.211.154.110
