Lettera Informativa su Durogesic (fentanile per via transdermica) (28/11/2016)
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi aggiornamenti sulla grafica del cerotto transdermico a matrice di Durogesic.
Italiano
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi aggiornamenti sulla grafica del cerotto transdermico a matrice di Durogesic.
Undeclared sibutramine, desmethylsibutramine, and/phenolphthalein present a significant risk for patients with a history of coronary artery disease, congestive heart failure, arrhythmias or stroke.
Acute lead poisoning may cause abdominal pain, muscle weakness, nausea, vomiting, diarrhea, weight loss, and bloody or decreased urinary output. Long term exposure can lead to permanent damage to the central nervous system. Posted 11/08/2016
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni in merito a ideazione e comportamento suicidari
segnalati durante gli studi clinici e l’esperienza post-marketing (con o senza
anamnesi positiva per depressione) in pazienti che assumevano apremilast.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni in merito a ideazione e comportamento suicidari
segnalati durante gli studi clinici e l’esperienza post-marketing (con o senza
anamnesi positiva per depressione) in pazienti che assumevano apremilast.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su casi di riattivazione virale in seguito al trattamento con lenalidomide,
in particolare nei pazienti con pregressa infezione da herpes zoster o virus
dell’epatite B (HBV).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su casi di riattivazione virale in seguito al trattamento con lenalidomide,
in particolare nei pazienti con pregressa infezione da herpes zoster o virus
dell’epatite B (HBV).
80.211.154.110