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Ultime notizie

Venerdì, Novembre 14, 2025
Web workshop “Farmacovigilanza in Oncologia: Esperienze Italiane a Confronto” – Sinergie per una segnalazione efficace delle sospette reazioni avverse

Negli ultimi anni, i tumori hanno rappresentato la seconda causa di morte in Italia1 e la prima a livello mondiale nei Paesi ad alto reddito.2 I dati epidemiologici suggeriscono che entro il 2050 si verificherà un aumento del 77% delle nuove diagnosi di cancro.3 Questi numeri stimolano la...

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Venerdì, Ottobre 31, 2025
Eventi avversi da prodotti cosmetici: la nuova dashboard della FDA
Lo scorso 12 settembre, la Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato il lancio della FAERS Public Dashboard for Cosmetic Products, una piattaforma interattiva pensata per raccogliere e consultare le segnalazioni di eventi avversi legati ai prodotti cosmetici.
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Venerdì, Ottobre 17, 2025
C’è una relazione tra i vaccini e la sindrome di Raynaud?
Un’analisi di disproporzionalità condotta sul database globale di farmacovigilanza VigiBase, che raccoglie segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci e vaccini provenienti da oltre 150 Paesi (dal 1968 al 2024), ha evidenziato una possibile associazione tra alcuni vaccini e la sindrome...
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Lunedì, Ottobre 6, 2025
Agonisti del GLP-1 e malattia da reflusso gastroesofageo nelle persone con diabete di tipo 2
Un ampio studio di coorte condotto nel Regno Unito suggerisce che l’uso degli agonisti del recettore del GLP-1 potrebbe associarsi a un aumento del rischio di malattia da reflusso gastroesofageo rispetto ai farmaci inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT-2).
Lo...
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Giovedì, Settembre 25, 2025
Progetto COSIsiFA: una rete nazionale per un’informazione indipendente sul farmaco
Oltre 60 strutture, rappresentative di tutte le Regioni italiane, e tantissimi professionisti: numeri che danno subito l’idea delle forze in campo per il Progetto COSIsiFA, Cittadini e Operatori SanItari sempre in-formati sul Farmaco.
Di che cosa stiamo parlando?
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Mercoledì, Settembre 24, 2025
Uso del paracetamolo in gravidanza: confermate le raccomandazioni europee
È di ieri la notizia, lanciata dal Presidente statunitense Donald Trump, di un possibile legame tra l’esposizione al paracetamolo in gravidanza e lo sviluppo di autismo e ADHD nel bambino. La notizia ha avuto grande eco sui media nazionali e internazionali, ma non solo.
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Venerdì, Agosto 29, 2025
Golimumab per la colite ulcerosa: dati rassicuranti su colectomia e tumori
Uno studio di coorte spagnolo porta buone notizie per chi soffre di colite ulcerosa: il farmaco biologico golimumab, approvato per le forme da moderate a gravi, non sembra aumentare il rischio di dover ricorrere alla colectomia, l’asportazione chirurgica del colon, e di sviluppare tumori...
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Mercoledì, Agosto 20, 2025
Alterazioni elettrolitiche da diuretici: il ruolo di sesso, età e funzionalità renale
Uno studio retrospettivo condotto in Giappone ha evidenziato differenze significative tra uomini e donne nel rischio di alterazioni elettrolitiche durante il trattamento con diuretici, con variazioni legate sia all’età sia alla funzione renale.
I diuretici sono farmaci ampiamente...
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Lunedì, Agosto 11, 2025
Pregabalin, gabapentin e scompenso cardiaco
Secondo un recente studio di coorte, l’uso di pregabalin per il dolore cronico non oncologico sembra associarsi a un rischio più elevato di sviluppare scompenso cardiaco rispetto al gabapentin. 
Lo studio, condotto tra il 2015 e il 2018, ha coinvolto 246.237 persone di età compre...
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Giovedì, Luglio 31, 2025
La comunicazione sul rischio dei farmaci influenza i prescrittori?
Secondo una revisione sistematica, il modo in cui vengono comunicate le informazioni sui rischi dei farmaci può influenzare la consapevolezza dei medici sui pericoli legati ai medicinali e il loro comportamento prescrittivo.
La revisione ha preso in esame 23 studi clinici...
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Archivio news

Dalle agenzie regolatorie

13 Novembre 2025 - FDA
Update: FDA Encourages the Public to Follow Established Choking Rescue Protocols - FDA Safety Communication
07 Novembre 2025 - FDA
Fresenius Kabi Issues Voluntary Nationwide Recall of Three Lots of Famotidine Injection, USP, 20 mg per 2 mL (10 mg per mL), 2 mL Fill in a 2 mL Vial Due to Out-of-Specification Endotoxin Results in Certain Reserve Samples
03 Novembre 2025 - FDA
Olympus Issues Voluntary Labeling Update for Bronchoscopes Used with Laser Therapy Equipment
03 Novembre 2025 - FDA
Otsuka ICU Medical LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of 20 mEq Potassium Chloride Injection Due To Overwrap Mislabeled As 10 mEq Potassium Chloride Injection
15 Ottobre 2025 - FDA
Potential Risks with Certain Uses of Radiofrequency (RF) Microneedling – FDA Safety Communication
10 Ottobre 2025 - FDA

Alert: Automated Impella Controller Correction due to Cybersecurity Issue from Abiomed

10 Ottobre 2025 - FDA

FDA Approves Labeling Changes that Include a Boxed Warning for Immune Effector Cell-associated Enterocolitis Following Treatment with Ciltacabtagene Autoleucel (CARVYKTI, Janssen Biotech, Inc.)

07 Ottobre 2025 - FDA

Trividia Health, Inc. Initiates Voluntary Recall of Limited Number of TRUE METRIX® Blood Glucose Meters

29 Settembre 2025 - FDA

What is a Medical Device Recall?

29 Settembre 2025 - FDA

Update on Alert: Infusion Set Performance Issue from BD

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