Archivio news

Lunedì, Aprile 20, 2020

La soppressione farmacologica della secrezione acida gastrica faciliterebbe la comparsa di una colonizzazione intestinale da parte di batteri multiresistenti agli antibiotici.

Giovedì, Aprile 16, 2020

Le agenzie regolatorie internazionali hanno discusso, durante un workshop dedicato al COVID-19, le modalità con cui dati generati durante la pratica clinica potrebbero integrare le evidenze scaturite dagli studi clinici su potenziali trattamenti terapeutici o vaccini contro COVID-19.

Giovedì, Aprile 16, 2020

AIFA comunica che sul portale dell'EMA è disponibile il documento emesso dalla Commissione Europea "Questions and Answers on Regulatory Expectations for Medicinal Pr

Mercoledì, Aprile 15, 2020

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato uno studio multicentrico italiano, coordinato dall’Azienda Ospedaliera di Perugia, sotto l’egida della Società Italiana di Reumatologia (SIR), della Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (SIMIT) e dell’Associazione italiana Pneumologi...

Martedì, Aprile 14, 2020, Martedì, Aprile 14, 2020

Non è semplice sviluppare un vaccino contro un virus di cui si conosce ancora poco rispetto alla risposta immunitaria anticorpale e cellulo-mediata dell’ospite. Sono molti i trabocchetti immunologici in cui si può cadere portando a un fallimento.

Martedì, Aprile 14, 2020

Dall’entrata in vigore del Decreto-Legge 18/2020 avvenuta lo scorso 17 marzo (contenente misure di potenziamento del Servizio Sanitario Nazionale connesse all’emergenza epidemiologica da COVID-19) all’Agenzia Italiana del Farmaco e alla sua Commissione Tecnico Scientifica (CTS) è stato...

Martedì, Aprile 14, 2020, Martedì, Aprile 14, 2020

Non è semplice sviluppare un vaccino contro un virus di cui si conosce ancora poco rispetto alla risposta immunitaria anticorpale e cellulo-mediata dell’ospite. Sono molti i trabocchetti immunologici in cui si può cadere portando a un fallimento.

Sabato, Aprile 11, 2020
Principio attivo:

Eparine a basso peso molecolare: perché alcune fonti indicano il farmaco come utile nella cura di COVID-19? Per quali pazienti è eventualmente raccomandabile? A quali dosaggi e in quali forme?

Sabato, Aprile 11, 2020
Principio attivo:

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale antivirale remdesivir nei soggetti con polmonite da COVID-19. Tale programma è attivo in 10 centri clinici italiani.

Pagine

80.211.154.110