La spiegazione e i rischi
La spiegazione e i rischi
L'EMA ha annunciato di avere avviato la "rolling review" di un vaccino a mRNA, in codice BNT162b2, anti COVID-19 sulla base dei risultati ottenuti in laboratorio e da studi clinici iniziali su pochi pazienti
Quanto accaduto per l'idrossiclorochina, prima approvata dall'FDA per l'uso nella COVID-19 e poi revocata deve insegnare che anche in situazioni d'emergenza non si può correre il rischio di autorizzare farmaci o vaccini inefficaci o addirittura pericolosi: un invito alla cautela e a resistere...
L'EMA annuncia di avere iniziato la procedura di revisione in fieri (rolling review) dei dati sul cosiddetto vaccino di Oxford. I dati finora disponibili sono solo quelli di laboratorio, non sono ancora stati presentati quelli clinici.
La fretta nello sviluppo dei vaccini anche su pressione della politica rischia di immettere sul mercato vaccini poco sicuri e di efficacia dubbia. E’ la preoccupazione di diversi ricercatori.
Non basta avere a dispozione un vaccino efficace contro SARS-CoV-2 bisogna anche iniziare a interrogarsi sull’immunità di gregge: quanta parte della popolazione andrà vaccinata e procedendo in che modo?
Gli inibitori del co-trasportatore sodio glucosio di tipo 2, noti anche come glifozine, aumentano il rischio di chetoacidosi diabetica rispetto agli inibitori della dipeptidil-peptidasi 4.
L’importanza di coinvolgere anche i soggetti anziani nelle sperimentazioni sui nuovi vaccini anti SARS-CoV-2: resi noti i primi risultati nell’anziano da uno studio statunitense di fase 1.
La situazione aggiornata sullo stato dei più importanti vaccini anti SARS-CoV-2. Emergono chiaramente le questioni della sicurezza e della farmacovigilanza.
Non basta avere a disposizione un vaccino efficace e sicuro contro SARS-CoV-2, occorre anche pensare da subito alla sua distribuzione e alla disponibilità per tutti i paesi del mondo anche quelli in via di sviluppo. E’ il monito lanciato dall’OMS.
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