Qualitest Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets 10 mg/500 mg: Recall - Potential for Oversized Tablets
Unintentional administration of tablets with increased acetaminophen content could result in liver toxicity.
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Unintentional administration of tablets with increased acetaminophen content could result in liver toxicity.
L’Agenzia Europea dei Medicinali fornisce nuove raccomandazioni sull'uso più sicuro delle applicazioni spray dei sigillanti a base di fibrina. Le raccomandazioni sono aggiornate per ridurre il rischio di embolia gassosa durante l'applicazione spray.
There will be a transition before and after May 1, 2012, during which both the currentand the revised heparin container labels will be available in the marketplace. (Posted 12/06/12)
FDA is working with the manufacturers of all 32 mg dose Ondansetron Injectable Products (brand and generic) to voluntarily recall them from the market. Posted 12/04/2012
Interruption of, or inadequate delivery of patient anesthesia and ventilation may result in temporary or permanent patient injury or death.
L'Agenzia
Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione delle soluzioni contenenti amido
idrossietilico (HES) utilizzate per la gestione dell’ipovolemia e dello shock
ipovolemico in pazienti critici ed, in particolare, nei pazienti con
sepsi (danni agli organi causati da batteri e dalle loro tossine nel sangue a
seguito di un'infezione).
L'Agenzia
Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione delle soluzioni contenenti amido
idrossietilico (HES) utilizzate per la gestione dell’ipovolemia e dello shock
ipovolemico in pazienti critici ed, in particolare, nei pazienti con
sepsi (danni agli organi causati da batteri e dalle loro tossine nel sangue a
seguito di un'infezione).
The affected lots may contain very small glass particles resembling a fine grain of sand, the possibility of adverse experiences arising primarily due to physical irritation cannot be ruled out. Posted 11/28/2012
The visible particles in the lots subject to this recall have the potential to cause adverse health consequences. Posted 11/28/2012
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni sul
rischio di embolia di aria o gas con pericolo di vita associato all’impiego di
un dispositivo di nebulizzazione per la somministrazione del medicinale Quixil.
80.211.154.110