Comunicato Stampa EMA su revisione contraccettivi ormonali combinati (08/02/2013)
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato nell’Unione Europea una revisione di molti contraccettivi ormonali combinati.
Undefined
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato nell’Unione Europea una revisione di molti contraccettivi ormonali combinati.
Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ha formalmente iniziato una revisione della sicurezza di Diane 35, nomi associati e dei suoi generici.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) hanno diffuso una dichiarazione comune sulla presenza di fenilbutazone nella carne equina.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione per determinare se i benefici di Kogenate Bayer e Helixate NexGen in pazienti non precedentemente trattati affetti da emofilia A continuano a superare i loro rischi. Questi medicinali contengono un tipo di proteina, fattore VIII della coagulazione umana (octocog alfa), che è necessaria per la coagulazione del sangue e normalmente è carente in pazienti con questa patologia emorragica.
Possible miscalculation of oxygen supply
People who have an allergy or severe sensitivity to soy or milk run the risk of a serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.
L’Agenzia francese dei medicinali ha annunciato, il 30 gennaio 2013, la sua intenzione di
sospendere l’autorizzazione all’immissione in commercio per il Diane 35
(ciproterone acetato 2 mg, etinlestradiolo 35 microgrammi) e per i suoi
generici usati nel trattamento del’acne in Francia.
L’Agenzia francese dei medicinali ha annunciato la sua intenzione di
sospendere entro tre mesi l’autorizzazione all’immissione in commercio per il Diane 35
(ciproterone acetato 2 mg, etinlestradiolo 35 microgrammi) e per i suoi
generici usati nel trattamento del’acne in Francia.
An unidentified black fiber was found on the device. This product may cause serious adverse health consequences, including death.
One confirmed customer report where a spore-like structured particulate, consistent with mold, was noted in the solution.
80.211.154.110