Ogni intervento medico, per quanto sia positivo, ha sempre purtroppo una contropartita di segno contrario. In altre parole, ogni beneficio si accompagna a un rischio.
E’ quindi molto difficile da parte di chi deve decidere sulla commercializzazione di un nuovo farmaco (EMA in Europa, FDA negli Stati Uniti) contemperare due esigenze legittime ma opposte: mettere a disposizione dei pazienti il più presto possibile un nuovo farmaco e al tempo stesso essere sicuri di non danneggiare gli stessi pazienti a causa degli effetti tossici del farmaco.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni riguardanti Xgeva (Denosumab).
L’ Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda di limitare l'uso di medicinali contenenti cilostazolo.
Expanded recall follows the firm’s initial recall of Avastin.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni sull'incremento del tasso di rigetto acuto osservato con Nulojix® (belatacept) in associazione con una riduzione rapida del dosaggio dei corticosteroidi nei pazienti ad alto rischio immunologico per rigetto acuto.
Clinical Specialties received reports of five intra-ocular infections from physician’s office.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti
informazioni sulla sicurezza del medicinale Mimpara (cinacalcet).
80.211.154.110