Chantix (Varenicline): Safety Communication - Updated Safety Review On The Risk of Cardiovascular Adverse Events
A higher occurrence of major adverse cardiovascular events was observed in patients using Chantix compared to placebo.
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A higher occurrence of major adverse cardiovascular events was observed in patients using Chantix compared to placebo.
Unavailability of the system to begin or continue cooling treatment may cause serious adverse health consequences, including death.
L'Agenzia Europea dei
Medicinali ha completato una revisione sull’uso di
vaccini monovalenti e polivalenti per morbillo, parotite, rosolia e/o
varicella durante la gravidanza ed in pazienti con
immunodeficienze.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line nuove ed
importanti informazioni riguardanti riguardanti la disponibilità del medicinale Tremaril 5mg/20cpr a base di metixene.
La Francia ha chiesto all'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) la revisione dei contraccettivi orali combinati di terza e quarta generazione per determinare se vi sia la necessità di limitarne l'uso per le donne che non possono assumere altri contraccettivi orali combinati.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed
importanti informazioni sul rischio di patologie epatiche associate all’uso di Revlimid® (lenalidomide), nel contesto di altri fattori di rischio.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed
importanti informazioni sul rischio di patologie epatiche associate all’uso di Revlimid® (lenalidomide), nel contesto di altri fattori di rischio.
Dietary supplement may pose consumer health risk.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni su dati di confronto tra regimi terapeutici a base di lapatinib e quelli a base di Herceptin© (trastuzumab).
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni su dati di confronto tra regimi terapeutici a base di lapatinib e quelli a base di Herceptin© (trastuzumab).
80.211.154.110