Nizoral tablets should be used only for the treatment of certain life-threatening mycoses when the potential benefits outweigh the risks, and alternative therapeutic options are not available or tolerated.
Using anabolic steroid-containing products may cause acute liver injury and some of the cases reported have
resulted in hospitalization.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha terminato la revisione sulle terapie per il diabete a base di GLP-1. Il Comitato ha concluso che i dati attualmente disponibili non confermano le recenti preoccupazioni per un aumento del rischio di eventi avversi pancreatici con questi medicinali.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato modifiche nell’uso dei medicinali a base di metoclopramide nell’Unione Europea (UE), incluse la restrizione della dose e della durata del trattamento, per minimizzare i rischi conosciuti di effetti indesiderati neurologici (cerebrali e del sistema nervoso) potenzialmente gravi.
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per Medicinali ha raccomandato che le autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali contenenti ketoconazolo orale debbano essere sospese in tutta l'Unione europea (UE). Il CHMP ha concluso che il rischio di danno epatico nel trattamento delle infezioni micotiche è maggiore dei suoi benefici.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) fornisce una prima consulenza alla Commissione Europea sull’impatto per la salute pubblica e negli animali dell’ impiego degli antibiotici colistina e tigeciclina negli animali.
L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica le speciali avvertenze e istruzioni per l’uso che dovranno accompagnare le confezioni del medicinale ERWINASE, lotto n.160G, inserito nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 ed importato ai sensi del D.M. 11/02/1997.
Use of this product may cause serious adverse health consequences, including death.
Some products may cause harm because they contain undeclared active drug ingredients or may not have been manufactured and handled according to FDA quality standards.
The recommended pump refill date, computed by the Control Unit, may be incorrect.
80.211.154.110
