Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia
Europea dei Medicinali ha approvato le recenti raccomandazioni che hanno
concluso che i benefici di Kogenate Bayer e Helixate NexGen, che
appartengono alla cosiddetta seconda generazione di medicinali a base di
fattore VIII, continuano a superare i rischi in pazienti
precedentemente non trattati affetti da emofilia A, che è una malattia
caratterizzata dal rischio di emorragie. Tuttavia, il Riassunto delle

Il Gruppo di Coordinamento per il Mutuo Riconoscimento e le Procedure Decentrate dei medicinali per uso umano (CMDh) ha confermato a maggioranza che i medicinali contenenti acipimox debbano modificare le loro autorizzazioni all'immissione in commercio per garantire che essi siano utilizzati in tutta l'Unione Europea solo come trattamento aggiuntivo o alternativo nell’iperlipoproteinemia di tipo IIb e di tipo IV.

Use of Microbial contamination in products intended to be sterile can put patients at risk for serious, potentially life-threatening infections.

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove e importanti raccomandazioni relative all’utilizzo del farmaco Ofatumumab.