Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib) (20/03/2019)
Raccomandazioni EMA riguardo l'umento del rischio
di coaguli di sangue nei polmoni e morte con dosi elevate di Xeljanz
(tofacitinib) per l'artrite reumatoide.
Italiano
Nota Informativa Importante su elvitegravir e cobicistat (26/03/2019)
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti
informazioni in merito all’aumento del rischio di insuccesso di trattamento e
di rischio di trasmissione dell’ infezione da HIV da madre a figlio, quando elvitegravir
e cobicistat vengono assunti durante il secondo e il terzo trimestre di
gravidanza a causa di diminuita esposizione ai medicinali.
Italiano
Comunicazione EMA su fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina (15/03/2019)
L'EMA ha iniziato una revisione
inerente lo screening dei pazienti prima del trattamento con fluorouracile,
capecitabina, tegafur e flucitosina.
Italiano
Nota Informativa Importante su Nulojix (belatacept) (15/03/2019)
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi ed importanti aggiornamenti sulla temporanea carenza di Nulojix (belatacept) iniziata a marzo 2017.
Italiano
New at CADTH — March 2019
Thu, 07 Mar 2019 00:00:00 -0500
Italiano
Nota Informativa Importante su medicinali contenenti tiocolchicoside (14/03/2019)
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove ed importanti informazioni riguardanti l’indicazione, il
regime terapeutico, le controindicazioni e le avvertenze di medicinali contenenti tiocolchicoside.
Italiano
Nota Informativa Importante su Ozurdex® 700 microgrammi impianto intravitreale (desametasone) (01/03/2019)
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi ed importanti aggiornamenti, ad ottobre 2018, sul difetto di qualità dovuto
alla particella di silicone riscontrata in alcuni lotti del medicinale Ozurdex® 700 microgrammi impianto intravitreale (desametasone).
Italiano
Xeljanz, Xeljanz XR (tofacitinib): Safety Communication - Safety Trial Finds Increased Risk of Blood Clots in the Lungs and Death with Higher Dose in Rheumatoid Arthritis Patients
FDA is alerting the public that a safety clinical trial found an increased risk of blood clots in the lungs and death when a 10 mg twice daily dose of tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) was used in patients with rheumatoid arthritis (RA). FDA has not approved this 10 mg twice daily dose for RA; this dose is only approved in the dosing regimen for patients with ulcerative colitis
Italiano
Comunicazione EMA su medicinali a base di fenspiride (15/02/2019)
Sospensione nell’UE dei medicinali a base di
fenspiride dovuta al rischio potenziale di aritmie cardiache. Tali medicinali
non sono commercializzati in Italia.
Italiano
Nota Informativa Importante su soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES) (15/02/2019)
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti informazioni su soluzioni per infusione
contenenti amido idrossietilico (HES)
: ulteriori misure per rafforzare le restrizioni esistenti.
Italiano