Un case report italiano ha segnala per la prima volta una necrolisi epidermica tossica in una paziente affetta da SARS-CoV-2, trattata con idrossiclorochina. La donna, 78 anni, era affetta da sindrome cardiometabolica ed era in trattamento, oltre che con idrossiclorochina, con antibiotici, desametasone, paracetamolo, eparina a basso peso molecolare e potassio canrenoato.
Un'analisi ad interim dei risultati del trial sul vaccino di Oxford su 11.636 partecipanti mostra una buona efficacia (variabile però in base alle dosi di vaccino somministrate) e una buona sicurezza d'uso.
Anche dopo la commercializzazione dei vaccini anti COVID-19 sarà importante programmare studi controllati e randomizzati con un gran numero di partecipanti per valutarne la reale efficacia e sicurezza
Si ipotizza che l'effetto immunità di gregge nel caso del SARS-CoV-2 possa vedersi quanto sia protetto tra il 60 e l'80% della popolazione, ma per ottenere questo risultato ci vorrebbero anni a meno che i vaccini anti COVID-19 diventino presto disponibili e siano efficaci. Nell'articolo si discutono questi aspetti anche riferendosi a quanto accaduto in passato con altre malattie infettive respiratorie
Occorre rigore nel valutare gli eventuali eventi avversi emersi durante la sperimentazione del vaccino anti COVID-19. Questo articolo fornisce il metodo da applicare.
Mentre in Italia si discute sulle affermazioni dell'epidemiologo Crisanti sulla sicurezza del vaccino, un articolo statunitense si focalizza proprio sulla disponibilità della popolazione a essere vaccinata in caso di approvazione accelerata del vaccino. Solo una corretta informazione può portare ai risultati voluti.
Pubblicato il lavoro con i dati di fase 2/3 del vaccino di Oxford da cui risulterebbe una migliore tollerabilità negli anziani a parità di efficacia nella risposta anticorpale rispetto ai giovani.
Mentre le aziende farmaceutiche produttrici dei vaccini anti COVID-19 si sfidano lanciando comunicati stampa sull'efficacia dei loro vaccini (sempre superiore al 90%), influenzando così le azioni di borsa, gli scienziati attendono la pubblicazione dei risultati per poter dare un giudizio e capire la reale efficacia e sicurezza. Questo articolo affronta il problema della comunicazione dei dati prima che questi siano accertabili.
Pubblicati i dati della fase 2 di un vaccino cinese costituito dal SARS-CoV-2 inattivato. La somministrazione di un'unica dose sembra essere efficace e sicura nel produrre anticorpi neutralizzanti già dopo 14 giorni. E' ora in corso lo studio di fase 3.
Negli ultimi 10 anni l'FDA ha approvato nuovi vaccini dopo che sono stati presentati i risultati mediamente di 7 ampi trial clinici e di 8 anni di sperimentazione clinica. La compressione dei tempi per i vaccini anti COVID-19 nasconde rischi non trascurabili.
80.211.154.110
