Muscle Growth Product Called Mass Destruction: FDA Health Risk Warning - Undeclared Ingredients
The product is labeled to contain at least one synthetic anabolic steroid and has been linked to at least one reported serious illness.
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The product is labeled to contain at least one synthetic anabolic steroid and has been linked to at least one reported serious illness.
Che cosa succede
In seguito a una richiesta dell’Agenzia Italiana del Farmaco, l’Agenzia Europea (EMA) ha rivalutato la sicurezza dei medicinali a base di tiocolchicoside, presente in commercio in otto paesi europei (tra cui l’Italia), impiegata nel trattamento di patologie muscolari dolorose.
Qual è il problema
Il possibile rischio aritmogeno
I meccanismi delle reazioni avverse cardiovascolari e metaboliche associate ai fluorochinoloni sono ben spiegati e devono indurre cautela per un loro corretto uso
Nell’ultimo decennio gli antipsicotici atipici hanno progressivamente sostituito i farmaci di prima generazione in virtù di un più favorevole profilo di tollerabilità, in particolare per la minore frequenza di effetti neurologici di tipo extrapiramidale.1 Da alcuni anni gli antipsicotici atipici sono ampiamente utilizzati anche in età pediatrica per il trattamento di bambini e adolescenti con disturbi psicotici e comportamentali. Tuttavia le indicazioni d’uso ufficialmente riconosciute in età pediatrica sono ristrette.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'uso di medicinali contenenti amido idrossietilico.
Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia
Europea dei Medicinali ha approvato le recenti raccomandazioni che hanno
concluso che i benefici di Kogenate Bayer e Helixate NexGen, che
appartengono alla cosiddetta seconda generazione di medicinali a base di
fattore VIII, continuano a superare i rischi in pazienti
precedentemente non trattati affetti da emofilia A, che è una malattia
caratterizzata dal rischio di emorragie. Tuttavia, il Riassunto delle
L’European Medicines Agency’s Committee (CHMP) ha concluso che Linoladiol N e Linoladiol HN, due creme contenti alti dosaggi di estradiolo, usate nel trattamento topico delle malattie della zona genitale in donne che hanno superato la menopausa, possono continuare ad essere utilizzati con alcune restrizioni.
Il Gruppo di Coordinamento per il Mutuo Riconoscimento e le Procedure Decentrate dei medicinali per uso umano (CMDh) ha confermato a maggioranza che i medicinali contenenti acipimox debbano modificare le loro autorizzazioni all'immissione in commercio per garantire che essi siano utilizzati in tutta l'Unione Europea solo come trattamento aggiuntivo o alternativo nell’iperlipoproteinemia di tipo IIb e di tipo IV.
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