Le Aziende che producono medicinali sartani per
il controllo della pressione arteriosa (noti anche
come bloccanti del recettore dell'angiotensina II) sono tenuti a rivedere i
loro processi produttivi in modo da non produrre impurezze della classe delle
nitrosamine.
L'EMA sta esaminando i risultati di uno studio
con gli anticoagulanti orali diretti Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran
etexilato) e Xarelto (rivaroxaban).
L'EMA ha avviato una revisione del medicinale
antitumorale Lartruvo (olaratumab) a seguito della disponibilità dei risultati preliminari
dello studio ANNOUNCE, richiesto al momento dell'autorizzazione nel 2016.
Negli ultimi anni si è assistito a un incremento dell’utilizzo delle medicine complementari e alternative (complementary and alternative medicines, CAM) nella popolazione generale, in pediatria e anche durante il periodo della gravidanza e dell’allattamento. Questo fenomeno è in gran parte dovuto al fatto che le pratiche di medicina complementare e ancor più i prodotti di origine naturale vengono erroneamente percepiti come più sicuri rispetto ai farmaci convenzionali.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove ed importanti informazioni su LARTRUVO (olaratumab) e sul risultato dello studio post-autorizzativo
richiesto che non ha confermato il beneficio clinico di olaratumab nell’indicazione
approvata.
Disponibili i risultati
preliminari dello studio ANNOUNCE che mostrano che Lartruvo (olaratumab) in
combinazione con doxorubicina non è più efficace nel prolungare la vita dei
pazienti con cancro dei tessuti molli rispetto alla sola doxorubicina.
L’utilizzo dell’acido acetilsalicilico nella prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari è stato oggetto negli ultimi anni di discussione per l’incertezza derivante dai risultati dagli studi finora condotti, tanto che le più recenti linee guida non ne raccomandano l’uso.1
80.211.154.110