Farmaci & COVID-19

Martedì, Aprile 14, 2020

Dall’entrata in vigore del Decreto-Legge 18/2020 avvenuta lo scorso 17 marzo (contenente misure di potenziamento del Servizio Sanitario Nazionale connesse all’emergenza epidemiologica da COVID-19) all’Agenzia Italiana del Farmaco e alla sua Commissione Tecnico Scientifica (CTS) è stato...

Sabato, Aprile 11, 2020
Principio attivo:

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale antivirale remdesivir nei soggetti con polmonite da COVID-19. Tale programma è attivo in 10 centri clinici italiani.

Sabato, Aprile 11, 2020
Principio attivo:

Eparine a basso peso molecolare: perché alcune fonti indicano il farmaco come utile nella cura di COVID-19? Per quali pazienti è eventualmente raccomandabile? A quali dosaggi e in quali forme?

Venerdì, Aprile 10, 2020

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato lo studio SOLIDARITY, un importante trial multicentrico, multinazionale, promosso dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Lo studio, di carattere internazionale, coinvolgerà migliaia di pazienti affetti da COVID-19.

Giovedì, Aprile 9, 2020
Principio attivo:

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato una nuova sperimentazione clinica - che si aggiunge alle sette già in corso - per valutare l’efficacia dell’idrossiclorochina, rispetto allo standard di cura, per il trattamento domiciliare di pazienti che presentano un quadro clinico lieve di COVID-...

Giovedì, Aprile 9, 2020
Principio attivo:

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale canakinumab (anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina 1 beta) nei soggetti con polmonite da COVID-19. 

Giovedì, Aprile 9, 2020

Nell'ambito del piano di emergenza sanitaria attivato per combattere il COVID-19, l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato e pubblicato la composizione e gli obiettivi della sua Task Force contro la pandemia da COVID-19 (COVID-ETF).

Giovedì, Aprile 9, 2020

Le agenzie regolatorie dei medicinali internazionali hanno pubblicato oggi un rapporto che raccoglie le rispettive considerazioni sullo...

Giovedì, Aprile 9, 2020
Principio attivo:

Il 3 aprile scorso l’Azienda Sanofi S.p.A. ha notificato all’AIFA il rischio di carenza per il farmaco Plaquenil, a base di idrossiclorochina.

Giovedì, Aprile 9, 2020
Principio attivo:

Azitromicina: perché alcune fonti indicano il farmaco utile nella cura per Covid-19? Per quali pazienti è raccomandabile?

A queste e ad altre domande risponde una scheda elaborata dalla Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sull’antibiotico della famiglia dei macrolidi.

Pagine