Caro Lettore,
abbiamo creato questa sezione Farmaci & COVID-19, per offrire uno spazio più focalizzato e più personalizzato all’emergenza che stiamo vivendo.
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Quanta parte della popolazione deve essere vaccinata contro COVID-19 o avere acquisito l'immunità contro il virus perché la restante parte goda dell'immunità di gregge?
Come l'FDA si sta preparando per la futura sorveglianza dei vaccini anti COVID-19 nell'attesa che arrivino sul mercato. Occorre un sistema efficiente che colga rapidamente i segnali visto che sarà somministrato un alto numero di dosi a persone sane.
Già ora occorre definire i criteri che saranno adottati per valutare la sicurezza dei vaccini anti COVID-19 una volta che saranno immessi in commercio. In questo articolo si indicano i possibil problemi e le soluzioni che si potranno mettere in atto.
E' cinese il primo vaccino anti COVID-19 costruito con la tecnica tradizionale del virus SARS-CoV-2 inattivato.
Pubblicati i dati dello studio di fase 1 di due vaccini a mRNA statunitensi: BNT162b1 e BNT162b2.
La Johnson Vaccines comunica la sospensione temporanea dello studio ENSEMBLE, giunto alla fase III di sperimentazione di un vaccino basato su un vettore virale non replicante, a seguito di un evento avverso grave che dovrà essere analizzato per confemare o smentire il legame con il vaccino...
L'EMA ha annunciato di avere avviato la "rolling review" di un vaccino a mRNA, in codice BNT162b2, anti COVID-19 sulla base dei risultati ottenuti in laboratorio e da studi clinici iniziali su pochi pazienti
Quanto accaduto per l'idrossiclorochina, prima approvata dall'FDA per l'uso nella COVID-19 e poi revocata deve insegnare che anche in situazioni d'emergenza non si può correre il rischio di autorizzare farmaci o vaccini inefficaci o addirittura pericolosi: un invito alla cautela e a resistere...
Non basta avere a dispozione un vaccino efficace contro SARS-CoV-2 bisogna anche iniziare a interrogarsi sull’immunità di gregge: quanta parte della popolazione andrà vaccinata e procedendo in che modo?
L'EMA annuncia di avere iniziato la procedura di revisione in fieri (rolling review) dei dati sul cosiddetto vaccino di Oxford. I dati finora disponibili sono solo quelli di laboratorio, non sono ancora stati presentati quelli clinici.