L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la revoca della sospensione di Octagam
Disponibili on line nuove e importanti informazioni di sicurezza sulla revoca dell'EMA sulla sospensione delle Autorizzazioni all'Immissione in Commercio di Octagam.
Disponibili on line nuove e importanti informazioni di sicurezza sulla revoca dell'EMA sulla sospensione delle Autorizzazioni all'Immissione in Commercio di Octagam.
UPDATED 04/15/2011. FDA requires post-market safety trials for Long-Acting Beta-Agonists (LABAs)
Tablets may not fully disintegrate when water is added, and/or they may disintegrate but later form clumps which can adhere to the inside walls of oral syringes and feeding tubes.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso che le fratture atipiche del femore sono un effetto di classe dei bisfosfonati. Il Comitato ha concluso che i benefici dei bisfosfonati nel trattamento e nella prevenzione delle malattie delle ossa continuano a superare i rischi, ma che un avvertenza del rischio di fratture atipiche del femore deve essere aggiunta alle informazioni del prodotto di tutti i medicinali contenenti bisfosfonati e autorizzati nell'Unione Europea.
Two lots of topiramate 100mg tablets recalled, reports of temporary gastrointestinal symptoms.
FDA continues to receive reports of a rare cancer of white blood cells.
Disponibili on line nuove e importanti informazioni di sicurezza sui medicinali contenenti Ketoprofene.
Disponibili on line nuove ed importanti informazioni di sicurezza riguardanti il medicinale EFIENT® (prasugrel) e segnalazioni di ipersensibilità comprendenti angioedema.
Disponibili on line nuove ed importanti informazioni di sicurezza e importanti riguardanti il rischio di eventi trombotici legati all’uso sottocutaneo o inappropriato (endovenoso) di Vivaglobin
Disponibili on line nuovi e importanti aggiornamenti sulle informazioni di sicurezza di Tygacil.
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