L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione dei medicinali denominati “beta-agonisti a breve durata d’azione” per valutare la loro sicurezza ed efficacia quando sono usati per impedire il parto pretermine.
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione dei medicinali denominati “beta-agonisti a breve durata d’azione” per valutare la loro sicurezza ed efficacia quando sono usati per impedire il parto pretermine.
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione dei medicinali denominati “beta-agonisti a breve durata d’azione” per valutare la loro sicurezza ed efficacia quando sono usati per impedire il parto pretermine.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione sui medicinali contenenti diacereina, utilizzati per trattare i sintomi dell’osteoartrite e altre malattie articolari, come dolore e rigidità articolare.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione sui medicinali contenenti diacereina, utilizzati per trattare i sintomi dell’osteoartrite e altre malattie articolari, come dolore e rigidità articolare.
Inability to deliver therapy during a cardiac event may result in serious adverse health consequences including death.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) fornisce nuove raccomandazioni ai chirurghi sull'uso sicuro dei sigillanti a base di fibrina Evicel e Quixil e nuove misure per minimizzare il rischio di embolia gassosa durante l'applicazione in spray.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) fornisce nuove raccomandazioni ai chirurghi sull'uso sicuro dei sigillanti a base di fibrina Evicel e Quixil e nuove misure per minimizzare il rischio di embolia gassosa durante l'applicazione in spray.
L'Agenzia Europea dei
Medicinali ha completato una revisione relativa alla catena di fornitura dei
medicinali contenenti protamina.
L'Agenzia Europea dei
Medicinali ha completato una revisione relativa alla catena di fornitura dei
medicinali contenenti protamina.
80.211.154.110
