Comunicazione su TREMARIL 5MG/20CPR (metixene) (11/02/2013)
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni riguardanti la disponibilità del medicinale Tremaril 5mg/20cpr a base di metixene.
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L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni riguardanti la disponibilità del medicinale Tremaril 5mg/20cpr a base di metixene.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibili on line nuove ed
importanti informazioni riguardanti NeuroBloc (tossina botulinica di tipo B)e rischi associati all’uso off-label.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA),
rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni riguardanti il rischio
di fratture femorali atipiche con Prolia (Denosumab).
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni riguardanti il ritiro volontario di un lotto del medicinale Vistide (cidofovir).
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibili on line nuove ed importanti informazioni riguardanti il ritiro volontario di un lotto del medicinale Vistide (cidofovir).
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato nell’Unione Europea una revisione su Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 mcg.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato nell’Unione Europea una revisione di molti contraccettivi ormonali combinati.
Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ha formalmente iniziato una revisione della sicurezza di Diane 35, nomi associati e dei suoi generici.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) hanno diffuso una dichiarazione comune sulla presenza di fenilbutazone nella carne equina.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione per determinare se i benefici di Kogenate Bayer e Helixate NexGen in pazienti non precedentemente trattati affetti da emofilia A continuano a superare i loro rischi. Questi medicinali contengono un tipo di proteina, fattore VIII della coagulazione umana (octocog alfa), che è necessaria per la coagulazione del sangue e normalmente è carente in pazienti con questa patologia emorragica.
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