Mirapex (pramipexole): Drug Safety Communication - Ongoing Safety Review, Possible Risk of Heart Failure
FDA currently evaluating analysis of randomized clinical trials and epidemiologic studies.
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FDA currently evaluating analysis of randomized clinical trials and epidemiologic studies.
Intestinomicina can interact with other medications consumers may be taking and may cause serious and life threatening injuries.
The active drug ingredient, Sildenafil, may interact with nitrates found in some prescription drugs and lower blood pressure to dangerous levels.
August 2012 Safety Labeling Changes includes 53 products with revisions to Prescribing Information
Some of the burns had serious complications requiring hospitalization
Tablets from the affected lot may exceed the weight specification and could be super-potent for the ingredients Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen.
Il Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali, che è stato recentemente istituito, ha eletto June Raine (proveniente dal Regno Unito) come Presidente, e Almath Spooner (dall’Irlanda) come Vice-Presidente durante il secondo incontro che si è tenuto dal 3 al 5 Settembre 2012
Il Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali, che è stato recentemente istituito, ha eletto June Raine (proveniente dal Regno Unito) come Presidente, e Almath Spooner (dall’Irlanda) come Vice-Presidente durante il secondo incontro che si è tenuto dal 3 al 5 Settembre 2012
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato una revisione di nove medicinali autorizzati con procedura centralizzata e nazionale, a seguito di preoccupazioni sulla modalità di conduzione delle analisi di laboratorio di alcuni studi presentati come parte della domanda di autorizzazione al commercio.
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato una revisione di nove medicinali autorizzati con procedura centralizzata e nazionale, a seguito di preoccupazioni sulla modalità di conduzione delle analisi di laboratorio di alcuni studi presentati come parte della domanda di autorizzazione al commercio.
80.211.154.110