Over half million people in Italy are affected by epilepsy and require antiepileptic drugs to achieve or maintain seizure control. An even higher number of people are prescribed the same drugs for other indications, some of which are officially approved (i.e. bipolar disorder, migraine, neuropathic pain) and other are off label.
Use of this recalled product may result in serious adverse health consequences.
If a tracheal tube kinks, it can deprive the patient of adequate ventilation causing serious patient injury including hypoxic injury and/or anoxia, and death.
L’agenzia Europea dei Medicinali raccomanda che Protelor/Osseor restino disponibili ma con ulteriori limitazioni.
L’agenzia Europea dei Medicinali raccomanda che Protelor/Osseor restino disponibili ma con ulteriori limitazioni.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda delle restrizioni
d’uso per i medicinali contenenti metisergide. In Italia tali medicinali
non sono né autorizzati e né commercializzati ma per completezza di
informazione l’Agenzia Italiana del Farmaco pubblica sul proprio sito
istituzionale la traduzione italiana del Comunicato stampa EMA.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda delle restrizioni
d’uso per i medicinali contenenti metisergide. In Italia tali medicinali
non sono né autorizzati e né commercializzati ma per completezza di
informazione l’Agenzia Italiana del Farmaco pubblica sul proprio sito
istituzionale la traduzione italiana del Comunicato stampa EMA.
Intravenous administration of particles may lead to impairment of microcirculation, phlebitis, infection, embolism and subsequent infarction.
Potential ventilator failure and reduced alarm functionality may result in serious adverse health consequences or death.
Use of an inhaled product with glass particles has potential to cause choking which could be life-threatening. Aerosolization of small glass particles in airways could result in recurrent infections.
80.211.154.110
