Lenalidomide, casi fatali e profilo generale di tossicità

La lenalidomide, in associazione con desametasone, è indicata per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente terapia.
A partire dal marzo 2008, data di immissione in commercio in Italia, fino al dicembre 2008, sono pervenute al GIF 42 segnalazioni di ADR da lenalidomide. Altre 62 segnalazioni sono presenti in Rete, in gran parte provenienti dal Piemonte (46 schede), per un totale di 104 segnalazioni, di cui 11 ad esito fatale (7 dal Piemonte, 2 dalla Lombardia e 2 dalla Liguria).