Domande e risposte su revisione di nove medicinali autorizzati con procedura centralizzata e nazionale (21/09/2012)

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato una revisione di nove medicinali autorizzati con procedura centralizzata e nazionale, a seguito di preoccupazioni sulla modalità di conduzione delle analisi di laboratorio di alcuni studi presentati come parte della domanda di autorizzazione al commercio.