A luglio di quest’anno l’FDA deciderà se ritirare o meno dal mercato il rosiglitazone.[1] Punto centrale della discussione saranno i recenti risultati dello studio RECORD2 e i fatti di una vicenda quantomeno stigmatizzabile che comincia tre anni fa e che è divenuta pubblica dopo che i documenti interni all’azienda produttrice del farmaco sono giunti alla Commissione finanze del Senato statunitense.

Un recente case report pubblicato su Pharmacotherapy [1] descrive il caso di un uomo di 46 anni afroamericano in cui l’assunzione di 8-10 gocce di mentolo al giorno, assunte per contrastare l’ambiente secco al lavoro, è probabilmente correlata alla diminuzione dell’INR (da 2,6 a 1,6) verificatasi 2 settimane dopo l’inizio della terapia con warfarin (50 mg/settimana). Nessuna riduzione era stata fatta nel dosaggio del warfarin e non erano state variate le terapie concomitanti e la dieta. Il paziente ha sospeso le gocce dopo cinque giorni e l’INR è tornato ai valori di 2,9.

Il 21 gennaio 2010 l’Agenzia europea dei medicinali (EMEA) ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti sibutramina [1]. Il giorno successivo l’AIFA ha disposto il divieto di vendita di tali medicinali, con decorrenza immediata, incluse le preparazioni magistrali approntate in farmacia.2 Eppure i dubbi sulla sicurezza di questo farmaco risalgono a molti anni fa e proprio in Italia era stata già sospesa la sua commercializzazione.

A molti il foglietto illustrativo dei farmaci sembra più garantire l’azienda farmaceutica rispetto a possibili eventi avversi legati al farmaco che non il cittadino che lo usa.
Che cosa può comprendere l’utilizzatore delle informazioni contenute in lunghi elenchi di possibili effetti avversi? Forse può venirgli la tentazione di non prendere il farmaco temendo che gli capitino tutte le disgrazie puntigliosamente elencate.