March 2013
Drug Safety Labeling Changes, March 2013
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Drug Safety Labeling Changes, March 2013
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda la sospensione dei medicinali contenenti tetrazepam.
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato restrizioni per l'uso di Protelos/Osseor (ranelato di stronzio).
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato restrizioni per l'uso di Protelos/Osseor (ranelato di stronzio).
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni sulla sicurezza dell'uso di MabThera (rituximab).
Lack of sterility assurance and concerns associated with quality control processes.
Potential Health Risk - contains sildenafil
When used with some remote nurse alarm systems and may cause serious adverse health consequences, including death.
Lab tests revealed the product contains an analogue of sildenafil, which may interact with nitrates found in prescription drugs such as nitroglycerin, and lower blood pressure to dangerous levels.
80.211.154.110