IL Gruppo di Coordinamento per il Mutuo Riconoscimento e le Procedure Decentrate per uso umano (CMDh) ha concluso che le soluzioni HES non devono più essere utilizzate per il trattamento di pazienti con sepsi (infezione batterica nel sangue) o ustioni o in pazienti in condizioni critiche, a causa di un aumentato rischio di danno renale e di mortalità.
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha fornito delle raccomandazioni sulle modalità di gestione del ritiro di alcuni lotti del medicinale Novomix 30 FlexPen and Penfill, utilizzato nel trattamento del diabete. Nei paesi interessati dal ritiro, i pazienti che utilizzano uno dei lotti coinvolti devono essere trattati con altri lotti non coinvolti nella problematica o con trattamenti alternativi. Tali lotti non sono stati distribuiti in Italia.
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione beneficio-rischio dei medicinali a base di nicardipina per uso endovenoso.
Il Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) ha concordato all’unanimità nuove raccomandazioni per restringere l’uso dei medicinali denominati ‘beta-agonisti a breve durata d’azione’.
ll Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea
per i medicinali (EMA), a seguito di riesame, ha raccomandato di limitare l'uso di medicinali contenenti derivati dell'ergot.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile nuove e importanti raccomandazioni più stringenti sul rischio di gravi reazioni da ipersensibilità con medicinali contenenti ferro somministrati per via endovenosa.
Air in the pump reservoir may release a higher dosage of drug than expected, leading to drug overdose.
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