Reports of four deaths and five incidents of loss of consciousness or other symptoms of hypoperfusion, occurring in patients who were converted to the Pocket Controller after being originally trained on an older model.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei 
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni su restrizione nell'indicazione e raccomandazioni per il monitoraggio nell’uso di Protelos/Osseor (ranelato di stronzio).
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei 
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni riguardanti l’uso clinico di Imnovid® (pomalidomide).
Recalled products may interfere with oxygen delivery, resulting in inaccurate oxygen regulation in neonates. This may cause death in neonates, particularly those who are critically ill.
80.211.154.110