Exposure to lead can cause serious damage to the central nervous system, the kidneys, and the immune system.
FDA approves label changes after review of a five year safety study.
il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per terapia avanzata MACI (matrice impiantata composta da condrociti autologhi in cultura) ha chiuso il sito produttivo dell’Unione Europea (UE).
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha confermato il rapporto rischio-beneficio positivo per l’antidepressivo Valdoxan/Thymanax.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione delle informazioni disponibili sui trattamenti per Ebola attualmente in fase di sviluppo. Lo scopo è di fornire una visione dell’attuale stato di conoscenza sui vari medicinali sperimentali per supportare il processo decisionale delle autorità sanitarie.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti
informazioni sul rischio cardiovascolare di aceclofenac simile a quello di diclofenac e degli inibitori selettivi della COX-2.
Potential risk of medication error or delay in therapy for patients that require high concentration potassium chloride.
80.211.154.110