Abbott Acclaim and Hospira Acclaim Encore Infusion Pumps by Hospira, Inc: Class I Recall - Broken Door Assemblies
May Result in Over-Infusion or Delay of Therapy.
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May Result in Over-Infusion or Delay of Therapy.
A delay or interruption in therapy has a worst case potential to result in significant injury or death.
Pump may stop the infusion, requiring a clinician to reset the alarm, reprogram the pump, and confirm the infusion is running properly.
Risks include unknown quality, safety, and efficacy.
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una rivalutazione degli autoiniettori di adrenalina, che sono usati come trattamento di primo soccorso dell’anafilassi (reazioni allergiche severe) prima della chiamata per l’assistenza medica di emergenza.
Recent FDA inspection of manufacturer found extensive violations of federal regulations intended to assure the quality of product.
Failure could result in the pump stopping and lead to serious adverse health consequences, including death.
Il Gruppo di coordinamento per le procedure di mutuo riconoscimento e decentrate per i medicinali ad uso umano (CMDh) sostiene la nuova raccomandazione per minimizzare il rischio di alterata capacità nella guida e ridotta prontezza mentale nel mattino successivo all’assunzione di zolpidem.
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha aggiornato le raccomandazioni sull'uso di due creme contenenti estradiolo ad alto dosaggio: Linoladiol N e Linoladiol HN (medicinali non registrati in Italia).
80.211.154.110