HeartWare Ventricular Assist System: Class I Recall - Damaged Alignment Guides or Connection Pins May Cause Pump to Stop
An interruption in electrical connection would cause the pump to stop, which could cause serious patient injury or death.
An interruption in electrical connection would cause the pump to stop, which could cause serious patient injury or death.
Health care professionals should continue to follow the recommendations provided in the BOXED WARNING, FDA’s most serious type of warning, and the WARNINGS AND PRECAUTIONS and INDICATIONS AND USAGE sections of the labeling.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni di sicurezza su Ketoconazole HRA, autorizzato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena in adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età.
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione di
canagliflozin, dapagliflozin e empagliflozin, medicinali noti come
inibitori del SGLT2, usati nel trattamento del diabete di tipo 2.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Kineret (anakinra), 100 mg e 100 mg/0,67 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Incorrect orientation of the patch with the rough side toward the bloodstream may increase the risk of vessel thrombosis and/or embolism. Posted 06/03/2015
Si veda: https://www.zadig.it/privacy-policy
80.211.154.110