Il caso dabigatran: l’importanza della trasparenza
“Can we rely on RE-LY?” era nel 2009 il titolo dell’editoriale del New England Journal of Medicine1 a commento dello studio RE-LY di confronto tra il dabigatran (110 e 150 mg), primo esponente della classe dei nuovi anticoagulanti orali, e il warfarin in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare, a rischio di ictus.