L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su riociguat (Adempas®): nuova controindicazione nei pazienti con ipertensione polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche (PH IIP).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su riociguat (Adempas®): nuova controindicazione nei pazienti con ipertensione polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche (PH IIP).
Batteries may lose power prematurely due to faulty cells.
L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei medicinali prodotti dalla Pharmaceutics International Inc., USA.
Gli studi condotti presso Alkem Laboratories Ltd non possono essere utilizzati a supporto dell’approvazione di medicinali in EU.
L'Agenzia
europea per i medicinali (EMA) raccomanda di non utilizzare Adempas (riociguat)
in pazienti con “ipertensione polmonare sintomatica associata a polmonite
interstiziale idiopatica” o PH-IIP (pressione sanguigna elevata nelle arterie
dei polmoni, causata da una malattia polmonare chiamata polmonite interstiziale
idiopatica).
Il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano (Committee for Medicinal
Products for Human Use, CHMP) dell'EMA ha confermato che i benefici del
Zydelig (idelalisib) nel trattamento dei seguenti tumori del sangue:
leucemia linfatica cronica (LLC) e linfoma follicolare, superano i
rischi di effetti indesiderati. Tuttavia, in seguito ad una revisione,
sono state aggiornate le raccomandazioni relative alla minimizzazione
del rischio di infezioni gravi nei pazienti trattati con questo
medicinale.
Il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano (Committee for Medicinal
Products for Human Use, CHMP) dell'EMA ha confermato che i benefici del
Zydelig (idelalisib) nel trattamento dei seguenti tumori del sangue:
leucemia linfatica cronica (LLC) e linfoma follicolare, superano i
rischi di effetti indesiderati. Tuttavia, in seguito ad una revisione,
sono state aggiornate le raccomandazioni relative alla minimizzazione
del rischio di infezioni gravi nei pazienti trattati con questo
medicinale.
Autodromo Nazionale Monza is a famous fast track. It has also been the place of many injuries and deaths. Just like motor racing, drug development can be dangerous ̶ go too fast and there may be disaster.
In drug regulation a fast track approval process aims to accelerate the availability of medicines on the market. There is a desire to provide new medicines quickly to patients with serious illnesses. However, there are enormous rewards for manufacturers who drive their products onto a fast track to win the race to market their products ahead of their competitors.
80.211.154.110