Falsely lower test results may lead to improper patient management and treatment for lead exposure or poisoning.
L'utilizzo di farmaci in gravidanza è un argomento dibattuto e di estremo interesse per diverse ragioni. Infatti, se dagli anni '60, epoca della tragedia della talidomide, è aumentata l'attenzione degli operatori sanitari nella prescrizione di farmaci in gravidanza, nel tempo l'ampia disponibilità di prodotti da banco, l'autoprescrizione, l'immissione in commercio di nuove molecole e l'aumento delle donne gravide affette da patologie croniche hanno determinato un'ampia esposizione a farmaci nel corso della gravidanza.1
L'Agenzia europea per i
medicinali (EMA) ha completato la revisione dei medicinali a base retinoidi e ha confermato che è necessario
l’aggiornamento delle misure di prevenzione della gravidanza. Inoltre,
un’avvertenza sul possibile rischio di disordini neuropsichiatrici (quali
depressione, ansia e cambiamenti di umore) sarà inserita negli stampati dei
retinoidi orali.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta rivalutando l’uso dei medicinali a base di acidi grassi omega-3 in pazienti che hanno avuto un infarto, come seguito di indagini che
mostrano che questi medicinali, da assumere per via orale, potrebbero non prevenire la ricorrenza di
malattie cardiache o ictus.
Il Gruppo di
Coordinamento per le Procedure di Mutuo Riconoscimento e Decentrate
(CMDh) ha approvato la raccomandazione dell'EMA di revocare l'autorizzazione all'immissione
in commercio per il medicinale antidolorifico flupirtina, a causa del rischio
di gravi danni epatici.
Il colore delle cartucce, delle penne
pre-riempite e dei flaconcini dell’insulina ad azione rapida Fiasp sta
cambiando dal giallo al rosso e giallo a seguito di casi in cui i pazienti
hanno erroneamente iniettato Fiasp anziché l'insulina ad azione prolungata
Tresiba (disponibile nell'UE in cartucce e penne di colore verde chiaro) o
viceversa.
Il CMDh ha approvato nuove
misure per evitare l'esposizione dei bambini ai medicinali a base di valproato
in utero, perché i bambini esposti sono ad alto rischio di malformazioni e
problemi di sviluppo.
L’Agenzia Europea
dei Medicinali (EMA) ha esteso la revisione delle impurezze rilevate nel valsartan a seguito della rilevazione di
livelli molto bassi di N-nitrosodietilammina (NDEA) in un’altra sostanza
attiva, losartan, prodotta da Hetero
Labs in India.
Instances of unintended heating and damage to the probe, which may have resulted in unintended damage to surrounding brain tissue.
Consumers may ingest a product to which they may have an allergy or anaphylactic reaction, an ingredient which may be contraindicated for their condition or they intend to otherwise avoid, with potential for serious health consequences.
80.211.154.110
