Acyclovir 400mg Tablets by Apace Packaging: Recall - Product Mix-up
Missing a dose of Acyclovir Tablets could cause a reactivation of a virus being treated.
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Missing a dose of Acyclovir Tablets could cause a reactivation of a virus being treated.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti limitazioni sull’uso di ulipristal acetato, Esmya compressa da 5 mg.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi e importanti aggiornamenti sulla temporanea carenza (iniziata nel marzo 2017) del medicinale NULOJIX (belatacept).
Gli esperti di sicurezza dei medicinali del Comitato di Valutazione dei
Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
raccomandano nuove misure per evitare l’esposizione in utero ai medicinali
contenenti valproato dei bambini. I bambini esposti sono a rischio di
malformazioni e di problemi dello sviluppo.
Continued use of the device in AED mode after failure may lead to serious patient injury or death.
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) ha
concluso la revisione dei medicinali a base di retinoidi e ha raccomandato
l’aggiornamento delle misure di prevenzione della gravidanza e l’aggiunta di
un’avvertenza sul possibile rischio di disordini neuropsichiatrici (quali
depressione, ansia e cambiamenti di umore).
Il
Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia
europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato che l’autorizzazione all’immissione
in commercio dell’antidolorifico flupirtina venga revocata.
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA sta attualmente rivedendo i benefici e i rischi del medicinale Esmya, in seguito alla presenza di segnalazioni di grave danno al fegato , tra cui insufficienza epatica che ha portato al trapianto di fegato.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti raccomandazioni
sulla differenziazione dei dosaggi di Ocaliva nei pazienti affetti da
colangite biliare primitiva con insufficienza epatica moderata e grave sono
state rafforzate.
Design changes are intended to reduce the potential for leakage of patient fluids into the closed elevator channel and under the distal cap.
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