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The FDA has become aware that some people who use e-cigarettes have experienced seizures, with most reports involving youth or young adult users.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha
confermato che i medicinali a base di acidi grassi omega-3 contenenti
un’associazione di un estere etilico di acido eicosapentaenoico (EPA) e acido
docosaesaenoico (DHA) alla dose di 1 g al giorno non sono efficaci nel
prevenire la ricorrenza di problemi cardiaci e circolatori in pazienti che
hanno avuto un infarto.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove informazioni su XELJANZ (tofacitinib) sull'aumento del rischio di embolia polmonare e di
mortalità in pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con il dosaggio di
10 mg due volte al giorno in uno studio clinico.
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi ed importanti aggiornamenti su Belimumab (Benlysta) sul rischio aumentato di eventi psichiatrici gravi (depressione, ideazione o comportamento suicidari o autolesionismo).
Il 29 marzo 2017 il Regno Unito (UK) ha notificato all’Unione Europea (UE) la sua volontà di recedere dall’UE (Brexit). Ai sensi dell’Articolo 50 del Trattato il è previsto che il Regno Unito lasci l'Unione Europea entro il 29 marzo 2019. Tuttavia, la data di recesso è stata posposta a seguito dell’accoglimento da parte del Consiglio Europeo della richiesta di proroga di UK. Al momento, non è ancora chiaro a quali condizioni il Regno Unito lascerà l'UE.
Il 29 marzo 2017 il Regno Unito (UK) ha notificato all’Unione Europea (UE) la sua volontà di recedere dall’UE (Brexit). Ai sensi dell’Articolo 50 del Trattato sull'Unione Europea il Regno Unito (UK) avrebbe dovuto lasciare l'Unione Europea entro il 29 marzo 2019. Tuttavia, la data di recesso è stata posticipata a seguito dell’accoglimento da parte del Consiglio Europeo della richiesta di proroga di UK. Al momento, non è ancora chiaro a quali condizioni il Regno Unito lascerà l'UE.
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