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Giovedì, Aprile 9, 2020

COMUNICAZIONI AIFA: COVID-19 - AIFA autorizza programma di uso compassionevole con canakinumab

Principio attivo: 

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale canakinumab (anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina 1 beta) nei soggetti con polmonite da COVID-19. 

Il canakinumab è approvato in Italia per il trattamento della febbre periodica autoinfiammatoria, della malattia di Still e dell’artrite gottosa.

L'intera documentazione è disponibile nella sezione "Programmi di uso compassionevole - COVID-19".

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