Comunicazione EMA sui medicinali a base di metoclopramide (25/10/2013)
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea
dei Medicinali ha confermato le precedenti raccomandazioni riguardo le
modifiche nell’uso dei medicinali a base di metoclopramide nell’Unione
Europea (UE), incluse la restrizione del dosaggio e della durata del
trattamento, per minimizzare i rischi conosciuti di effetti indesiderati
neurologici (cerebrali e del sistema nervoso) potenzialmente gravi.