Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (05/05/2017)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC)
dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato la revisione dei
medicinali a base di fattore VIII per valutare il rischio di sviluppo
di inibitori nei pazienti con emofilia A che non sono stati
precedentemente trattati con questi medicinali.