Comunicazione EMA su InductOs (24/07/2015)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione su InductOs,
un impianto utilizzato in pazienti con problemi ai dischi
intervertebrali e fratture alle gambe a seguito di non conformità
rilevate durante l’ispezione di un sito di produzione di un componente
del medicinale.