Sorafenib e disturbi visivi

Nella banca dati GIF sono presenti tre casi relativi a reazioni avverse a livello oculare da sorafenib, due nelle regioni GIF e uno dal Piemonte. Il primo caso, proveniente dalla Toscana, si riferisce ad un uomo di 61 anni che dopo 11 mesi dall’inizio del trattamento con sorafenib 200 mg/die sviluppa una trombosi vascolare retinica che migliora alla sospensione del farmaco. Il paziente assumeva contemporaneamente acido acetilsalicilico 100 mg/die. Nella scheda di segnalazione non sono presenti informazioni sulle patologie concomitanti.