Comunicato Stampa EMA su Diane 35 ed i suoi generici usati nel trattamento dell’acne (31/01/2013)

L’Agenzia francese dei medicinali ha annunciato, il 30 gennaio 2013, la sua intenzione di
sospendere l’autorizzazione all’immissione in commercio per il Diane 35
(ciproterone acetato 2 mg, etinlestradiolo 35 microgrammi) e per i suoi
generici usati nel trattamento del’acne in Francia.