Comunicazione EMA su Lemtrada (alemtuzumab) (12/04/2019)

L'EMA ha iniziato una revisione del
medicinale per la sclerosi multipla Lemtrada (alemtuzumab) in seguito a nuove
segnalazioni di patologie immuno-mediate (causate dal fatto che il sistema di
difesa dell'organismo non funziona come dovrebbe) e di problemi con il cuore e
i vasi sanguigni, compresi casi fatali, riportati con l’uso del medicinale.