Comunicazione EMA su flupirtina (09/02/2018)

Il
Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia
europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato che l’autorizzazione all’immissione
in commercio dell’antidolorifico flupirtina venga revocata.