Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (01/09/2017)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) conferma la sua precedente conclusione sul rischio di sviluppo di inibitori con i medicinali a base di fattore VIII.