The FDA posts letters to health care providers about the safe use of medical devices.
FDA issues a letter to health care providers on potential exposure to certain chemicals with use of GE HealthCare EVair and EVair03 compressors with certain ventilators.
Dans le traitement de la COVID-19 chez le patient non hospitalisé (poids minimal de 40 kg) qui a obtenu un résultat positif à un test de dépistage virologique direct du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et qui présente un risque élevé de progression de la maladie vers une forme grave, notamment jusqu'à l'hospitalisation ou au décès.
Dans le traitement de la COVID-19 chez le patient hospitaliséâgé de 12 ans ou plus (poids minimal de 40 kg) atteint de pneumonie et ayant besoin d'oxygène d'appoint.
Omnipod 5 App recalled due to a software error which occurs when users input bolus amounts below 1 unit without adding a zero before the decimal point.
2024 Medical Device Recalls
80.211.154.110