Les points de vue et les expériences au sujet de la création de fistules artérioveineuses aux fins d’accès pour l’hémodialyse : examen qualitatif rapide
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Omnipod 5 App recalled due to a software error which occurs when users input bolus amounts below 1 unit without adding a zero before the decimal point.
2024 Medical Device Recalls
January 5, 2024 – Englewood, Colorado, Leiters Health is voluntarily recalling 33 lots of products listed below to the user level. The recalled batches of vancomycin IV bags, phenylephrine IV bags, and fentanyl IV bags are being recalled due to the potential for superpotency because they may contain
Megadyne is updating the instructions and product labeling to reflect that the Mega Soft Universal pads should not be used in patients under 12 years old.
On December 13, 2023, Getinge / Atrium Medical Corporation notified affected customers of a nationwide recall (medical device correction) for certain Atrium Express Dry Suction Dry Seal Chest Drains in response to a voluntary medical device recall initiated by a supplier, Nurse Assist. On November
Dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en présence de récepteurs hormonaux (RH+), sans surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-), avec au moins une mutation des gènes PIK3CA, AKT1 ou PTEN, chez l’adulte ayant connu une progression de la maladie après au moins une endocrinothérapie en contexte métastatique ou une récidive pendant un traitement adjuvant ou dans les 12 mois suivants.
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