L’errore medico, o più estesamente l’evento avverso conseguente al trattamento medico è frequente. Secondo una recente definizione è un fallimento nel processo terapeutico che porta o può portare danno al paziente. Se tutte le fasi del processo terapeutico possono essere soggette a errore, lo è particolarmente la prescrizione. Su circa 90.000 reazioni avverse da farmaco fatali registrate per anno negli Stati Uniti quasi un decimo era dovuto a errori medici.

A luglio di quest’anno l’FDA deciderà se ritirare o meno dal mercato il rosiglitazone.[1] Punto centrale della discussione saranno i recenti risultati dello studio RECORD2 e i fatti di una vicenda quantomeno stigmatizzabile che comincia tre anni fa e che è divenuta pubblica dopo che i documenti interni all’azienda produttrice del farmaco sono giunti alla Commissione finanze del Senato statunitense.

Un recente case report pubblicato su Pharmacotherapy [1] descrive il caso di un uomo di 46 anni afroamericano in cui l’assunzione di 8-10 gocce di mentolo al giorno, assunte per contrastare l’ambiente secco al lavoro, è probabilmente correlata alla diminuzione dell’INR (da 2,6 a 1,6) verificatasi 2 settimane dopo l’inizio della terapia con warfarin (50 mg/settimana). Nessuna riduzione era stata fatta nel dosaggio del warfarin e non erano state variate le terapie concomitanti e la dieta. Il paziente ha sospeso le gocce dopo cinque giorni e l’INR è tornato ai valori di 2,9.

Il 21 gennaio 2010 l’Agenzia europea dei medicinali (EMEA) ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti sibutramina [1]. Il giorno successivo l’AIFA ha disposto il divieto di vendita di tali medicinali, con decorrenza immediata, incluse le preparazioni magistrali approntate in farmacia.2 Eppure i dubbi sulla sicurezza di questo farmaco risalgono a molti anni fa e proprio in Italia era stata già sospesa la sua commercializzazione.